Génétique prénatale

Notre programme de génétique prénatale vous propose, à vous et à votre conjoint, des services intégrés de consultation en génétique ainsi que du soutien. Nous offrons également des services aux individus ou aux couples qui envisagent une grossesse. 

Nos services comprennent des tests génétiques et de dépistage prénatal ainsi que le diagnostic de maladies génétiques. Nous serons heureux de discuter avec vous des avantages et des inconvénients de nos tests sur le plan médical, social, éthique et psychologique. Nous offrons de l’information et du soutien aux individus ou aux couples concernant :

  • Les résultats de tests de dépistage prénatals
  • Les services aux femmes de 35 ans ou plus au moment de l’accouchement
  • Le dépistage pour les femmes dont les échographies ont montré une accumulation de liquide autour du cou du bébé, également connu sous le nom de clarté nucale.
  • Les personnes touchées par les conditions suivantes ou ayant des antécédents familiaux des conditions suivantes : 
    • troubles monogéniques
    • conditions multifactorielles
    • anomalies chromosomiques
    • malformations congénitales
  • Le dépistage de porteurs de gènes de maladies liées à l’ethnicité
  • La grossesses avec anomalies échographiques
  • Les grossesses avec anomalie chromosomique connue
  • L’exposition prénatale à un agent tératogène
  • La consanguinité parentale
  • Les femmes ayant eu plusieurs fausses couches spontanées (3 ou plus)  

N'hésitez pas à communiquer avec l’unité de Génétique médicale en composant le 613 548-2467 ou sans frais au 1 800 567-5722, poste 7950. Si vous êtes médecin ou sage-femme, vous pouvez référer un patient ou une patiente à l’unité de Génétique médicale en utilisant le formulaire de référence prénatale.
 
Pour plus d'informations sur la génétique prénatale, consultez les brochures et les sites Web suivants.